生产加工化妆品,FDA的CBD听证会对行业利好还是利空[水信生物]

发布日期：2020-06-16

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生产加工化妆品,FDA的CBD听证会究竟透露了哪些信息？对行业利好还是利空

美国食品及药品监督管理局（FDA）于当地时间5月31日上午8点至下午6点召开了针对大麻二酚的公开听证会。这次听证会是近期工业大麻行业的关注焦点。今天水信生物就带你了解一下此次CBD听证会的前因后果。

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生产加工化妆品,听证会召开背景

● 2018年12月美国通过了新农场法案（Farm Bill），实现了工业大麻在联邦层面的合法化。

生产加工化妆品,● 2019年1月，世卫组织提出建议：被视为纯大麻二酚(CBD) 的制剂不应列入国际毒品管制公约附表，应修改《1961公约》，增加脚注“成分主要为大麻二酚(CBD)且 δ-9-四氢大麻酚（THC）含量不超过 0.2%的制剂不受国际管制”。

● 2019年3月，联合国麻醉药品委员会决定，推迟对世卫组织(WHO)的建议进行表决，使各国有更多时间对这些建议进行审议。

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生产加工化妆品,● 美国国内对于大麻合法化的呼声颇高，各州关于大麻的立法与联邦多有冲突。如根据FDA现行规定，禁止在食品和饮料中添加CBD，但由于工业大麻CBD制成的饮料被认为有抗焦虑、抗抑郁的保健功效，一些厂商已经将工业大麻CBD加入饮用水、咖啡、果汁、茶和功能性饮料中。

● 药用方面，目前FDA批准的大麻二酚（CBD）约物仅有一种，即2018年6月批准的GW Pharma 公司的EPIDIOLEX，用于支疗癫痫。

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专栏：化妆品代加工资讯

作者：水信生物

来源：化妆品代加工资讯